福彩山西20选5走势图|20选5河北走势图表
收藏网站 欢迎来到健客网上药店! 登录 免费注册
温馨提示:图片均为健客对原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
百度?#29616;?/span>

他达拉非片(希爱力)

治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 更多作用
App下载立减10元
通用名称:
他达拉非片
产品编号:
B14202010868
批准文号:
H20170285 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥465.00
产品规格:
20mg*1s 20mg*4s 20mg*8s 5mg*28片 10mg*4s 20mg*8s*4盒 20mg*8s*2盒 10mg*4s*2盒 10mg*4s+3只套套礼盒装 阳痿早泄黄金方案:必利劲30mg*6s+希爱力20mg*8s 5mg*28s*2盒 5mg*14s
生产厂家:
Lilly del Caribe,Inc.
数      量:
加入清单
提  示:
null
 
(如需协助请拨打400-6480-111
健客?#20449;担?/dt>
正品保证
货到付款 银?#35874;?#27454;/转账 在线支付
相关分类
浏览此商品的人还浏览了
    你最近浏览的历史
      微信扫一扫:健客
      健客医生
      • 商品介绍
      • 说明书
      • ?#25163;手?#26126;
      • 相关资讯
      产品品名 他达拉非片(希爱力)
      主要原料 他达拉非。
      主要作用 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
      产品规格 20mg*4s
      用法用量 口服。  1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进?#36710;?#24433;响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常?#20013;?#36229;过一天。  2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。    3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。   4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进?#36710;?#24433;响。关于重度肝功能不全(Child-Pugh 分级C)患者使用他达拉非的临床安全性信息有限;如果对此类患者,开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。
      生产企业 Lilly del Caribe,Inc.
      健客?#20449;?/div>
      • 正品保证,正规发票

        健客网是广东省获批准的(B2C)互联网药品合法经营企?#25285;?#19982;厂家签订直供协议,购买的商品均能开具正规发票。

      • 私密包装,隐?#22870;?#38556;

        健客网在包装发货时,包装箱外表只显示送货必要信息,不会出现所购商品的名称,具体购物清单在包装内,保障客户隐?#20581;?/p>

      • 高效物流,安全到达

        健客网所有产品均采用第三方物流送货上门的配送方式,根据您的配送地?#26041;?#34892;就近仓库发货,务求准时送达到您手上。

      • 三大仓储,保证库存

        健客网拥有广州、东莞、武汉三大仓储,配备一流设备,恒温恒湿,保证药品品?#30465;?#19987;人管理,保证产品库存。

      【药品名称】

      ??通用名称:他达拉非片

      ??商品名称:他达拉非片(希爱力)

      ??英文名称:Tadalafil Tablet

      ??拼音全码:XiAiLi 20mg*4Pian TaDaLaFeiPian

      ?#23616;?#35201;成份】 他达拉非。

      ?#22659;?份】

      ?? 分子量:C22H19N3O4

      【性 状】 黄色杏?#39318;矗?#19968;面标有“C20”字样。

      【适应症/功能主治】 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。

      【规格型号】 20mg*4s

      【用法用量】 口服。  1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进?#36710;?#24433;响。如果服用10mg 效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常?#20013;?#36229;过一天。  2.用于老年男性:老年人无须调整剂量。    3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。   4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进?#36710;?#24433;响。关于重度肝功能不全(Child-Pugh 分级C)患者使用他达拉非的临床安全性信息有限;如果对此类患者,开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。

      【不良反应】 报导最多的副反应通常为头痛和消化不良, 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。

      【禁 忌】 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。  2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非?#39184;?#20316;用于一氧化氮/cGMP通路的结果。因此,正在服用任何?#38382;?#30340;硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。    3.性生活会给心脏病患者带来潜在?#30007;?#33039;风险。因此,勃起功能障碍的治疗药物,包括他达拉非在内,不应用于建议不宜进行性生活?#30007;?#33039;病患者。对已?#21152;?#24515;脏病的患者,医生应考虑性生活潜在?#30007;?#33039;风险。    4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者,因此这些人群严禁服用他达拉非:    ⑴在最近90天内发生过心肌梗塞的患者    ⑵不稳定型心绞痛或在性交过程中发生过心绞痛的患者    ⑶在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级?#30007;?#34928;患者    ⑷难治性心律失常、低血压(<90/50mmHg),或难治性高血压患者    ⑸最近6个月内发生过中风的患者已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品

      【注意事项】 1.在考?#27465;?#20104;药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否?#21152;?#30007;性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者?#30007;?#34880;管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。  2.?#29616;氐男?#34880;管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察?#20581;?#21478;外,高血?#36141;?#20302;血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可?#32423;?#35265;?#20581;?#21457;生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。?#27426;?#30446;前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。    3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性?#30001;?#32463;病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5?#31181;?#21058;相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立?#22871;?#35810;医生。    4.关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 18岁以下者不得服用本品。

      【老年患者用药】 健?#36947;?#24180;受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除?#24335;系停?#20351;得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠,胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。

      【药物相互作用】 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非,因此临床上使用较大剂量时,不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性?#31181;?#21058;酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加 15%。酮康唑(每天400mg)可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加4倍,Cmax增加22%。蛋白酶?#31181;?#21058;利?#24515;?#38886;(200mg,每天2 次)是CYP3A4。CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6?#31181;?#21058;,可使他达拉非(20mg)的暴露量(AUC)增加2倍,对Cmax没有影响。尽管尚未进行特殊的相互作用研究,其他的蛋白酶?#31181;?#21058;,如沙奎那韦和其他CYP3A4?#31181;?#21058;,如红霉素、甲红霉素、伊曲康唑以及柚子汁等?#21152;?#21487;能增加他达拉非在血浆中的浓?#21462;?#25152;以无法预测的不良反应的发生率可能会增加。运输因子(例如P-糖蛋白)对他达拉非的分布的作用还不清楚。因此有可能发生运输因子的?#31181;萍了?#23548;致的药物的相互作用。与单用他达拉

      【药物过量】 在健康受试者单次剂量高达500mg,患者每日多次服药总剂量曾达100mg,其不良事件与?#31995;图?#37327;时类似。如发生药物过量,应采用标准的支持治疗。血?#21644;肝?#23545;他达拉非的清除帮助不大。

      【药理毒理】 药物用于勃起功能障碍(ATC编码G04BE)。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性?#31181;?#21058;。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非?#31181;疲?#20351;阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致?#20132;?#32908;?#27801;冢?#34880;液流入阴茎组织,产生勃起。如无性刺激,他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性?#31181;?#21058;。PDE5是存在于阴茎海绵体?#20132;?#32908;、血管和内脏?#20132;?#32908;、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一?#32622;浮?#20182;达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器肝和其他脏器中发现的PDE1.PDE2.PDE4等的作用强10,000倍以上。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强 10,000倍以上。对PDE5的选择性超过PDE3很重要,因为PDE3与心肌收缩力有关。此外,他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700 倍,后者存于视网膜,参与光传导。他达拉非对PDE5的作用强?#32570;?#23545;PDE7-10高10,000倍以上。1054名患者在家参与的三项研究确定了患者对他达拉非的反应时间。与?#21442;考?#30456;比,本品被证实在服药后短至16分钟,长达36小时内对勃起功能、进行成功性交的能力、达到达到和维持成功性交的勃起的能力均有统计学意义上的显著改善。与?#21442;考?#27604;?#24076;?#20581;康受试者服用他达拉非后卧位收缩?#36141;?#33298;张压(平均最大降幅?#30452;?#20026;1.6/0.8mmHg)和在站立位收缩?#36141;?#33298;张压(平均最大降幅?#30452;?#20026;0.2/4.6mmHg)均无显著差别,心率无显著变化。在评价他达拉非对视觉影响的研究中,使用Farnsworth- Munsell100-hue颜色试验未发现色觉?#30452;?#33021;力(蓝/绿色)的损害。这一结果与他达拉非对PDE6的亲和性低于PDE5是一致的。在所有临床试验中,对颜色视觉变化的报告罕见(<0.1%)。在男性中进行了两项试验,每天服用他达拉非10mg和20mg,连续6个月,来研究他达拉非对精子生成的影响。结果表明,精?#20248;?#24230;减少50%甚至更多的男性比例,他达拉非与?#21442;考?#30456;比没有明显差别。另外,与?#21442;考?#30456;比,在精子数量、精?#26377;?#24577;、精子活力等方面,任何一种剂量的他达拉非都没有明显的副作用。?#27426;?#22312;一项研究中,每天服用本品10mg,连续6个月,结果显示,与?#21442;考?#30456;比,试验组精?#20248;?#24230;有所减低。

      【药代动力学】 吸收他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响,所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分?#35745;?#22343;分布容积约63升,说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要的循?#21453;?#35874;产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。这一代谢产物对PDE5的作用比他达拉非至少弱13,000倍。因此,在观察到的代谢产物浓度不具有临?#19981;?#24615;。清除在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr,平均半衰期为 17.5小时。他达拉非主要以无活性的代谢产物?#38382;?#25490;泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。线性/非线性在健康受试者,他达拉非的药代动力学的时间?#22270;?#37327;呈线性关系。在2.5-20mg剂量范围剂量范围以?#24076;珹UC随剂量成比例地提高。每日用药一次,在5天内达到稳态血药浓?#21462;?#21187;起功能障碍患者人群测得的药代动力学特性与无勃起功能障碍的受试者相似。特殊人群老年人健?#36947;?#24180;受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除?#24335;系停?#20351;得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。肾功能不全患者在单剂量他达拉非(5-20mg)临床药理学研究中,他达拉非的暴露量(AUC)在轻度(肌酐清除率51-80ml/min)或中度(肌酐清除率31-50ml/min)肾功能不全患者和肾病晚期使用?#32925;?#30340;患者中大约增加一倍。在血?#21644;肝?#30340;患者中观察到,Cmax比健康受试者高41%。血?#21644;肝?#23545;他达拉非的清除帮助不大。肝功能不全患者在轻度和中度肝功能损害受试者(Child-PughA和B级),他达拉非的AUC与健康受试者相似。因此无须调整剂量。关于重度肝功能不全(Child- Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。对肝功能不全的患者每日服用超过10mg他达拉非的情况,目前尚无资料。糖尿病患者糖尿病患者他达拉非的AUC比健康受试者约低19%。尽管存在这一差别,但无须调整。

      ?#23616;?藏】 置干燥阴凉处。

      ?#26223;?装】 4片/?#23567;?

      【有 效 期】 36 月

      【批准文号】 H20170285

      【生产企业】 Lilly del Caribe,Inc.

      好评度

      00.0%

        温馨提示

        亲爱的顾客:

        如紧?#20445;?#35831;拨打订购热线400-6666-800咨询健客专业药师。

        他达拉非片(希爱力)

        ¥465.00

        温馨提示

        为确保您的隐私安全,请输入验证码,并点击“确认回拨?#20445;?#31245;后我们客服人员将对您输入的电话号码进行回拨!

        请输入正确的验证码!
        Loding...
        看不清换一张

        亲爱的顾客:

        您此次回拨失败,请重新输入验证码进行尝试,谢谢!

        扫码福利

        福彩山西20选5走势图